Ezehron
ezetymib · 10 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 9
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 37 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
- 2 Pierwotna hipercholesterolemia
- 3 Rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia
- 4 Hipercholesterolemia pierwotna
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna
- 6 Homozygotyczna sitosterolemia
- 7 Zapobieganie incydentom sercowo-naczyniowym
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 11
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 6
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz_fenofibrat zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz_ezetymib_fenofibrat zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz_improve_it -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
bol_brzucha biegunka -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
bol_miesni -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
zmeczenie -
Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) 1 efekt
nowotwor_ezetymib_statyn
Inne leki z grupy ATC C10AX 18
- Coltowan 10 mg · Gedeon Richter
- Esetin 10 mg · Actavis Ltd.
- Etibax 10 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Ezen 10 mg · Zentiva
- Ezetimibe Aurovitas 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Ezetimibe Genoptim 10 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Ezoleta 10 mg · Krka
- Isovurex 10 mg · MSN Labs Europe Limited
- Lipegis 10 mg · Egis Pharmaceuticals
- Omacor 1000 mg
- Vazkepa 998 mg · MIAS Pharma Limited
- Lojuxta 10 mg · Haelsa Pharma GmbH
Producent
- Nazwa
- Adamed
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24273
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.