Fasenra
benralizumab · 30 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: benralizumabPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Astma oskrzelowa
- 2 Astma
- 3 Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 10
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 4
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 5 efektów
pokrzywka pokrzywka_grudkowa wysypka rumien grudki -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
goraczka bol_w_miejscu_wstrzykniecia -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
zapalenie_gardla
Inne leki z grupy ATC R03DX 7
Producent
- Nazwa
- Astra Zeneca
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.