Fentanyl Actavis

Dostępny ATC N02AB03 Refundacja w 1 opakowaniu

fentanyl · 25 mcg/h

Postać: System transdermalny, plaster
Opakowanie: 5 szt.
Producent: Actavis Group
Droga podania: Transdermalnie
Nr pozwolenia: 12530

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża: Ostrożnie
Laktacja: Nie stosować
Alkohol: Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów: Ostrożnie

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)

Dzieci: Ostrożnie
Seniorzy: Ostrożnie
Niewydolność nerek: Ostrożnie
Niewydolność wątroby: Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc

25 mcg/h 50 mcg/h 75 mcg/h 100 mcg/h

Opakowanie 2

5 szt.

Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
Uprawnienie	Dopłata
IW: Inwalida wojskowy	6,68 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu	6,68 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę	6,68 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany	0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie)	0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie)	0,00 zł

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Matrifen 25 mikrogramów/godzinę system transdermalny 25 mcg/h LTS Lohmann Terapie-Systeme GmbH Rx Ref. 8,15 zł Durogesic 25 mcg/h Janssen Pharmaceutica N.V. Rx

Wszystkie leki z: fentanyl

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

1 Ciężki przewlekły ból
2 Ciężki przewlekły ból u dzieci

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

fentanyl

Działania niepożądane najczęstsze · 8

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nudności

≤1%

wymioty

≤1%

zaparcia

≤1%

senność

≤1%

zawroty głowy

≤1%

ból głowy

≤1%

biegunka

≤1%

świąd

≤1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty

nudnosci wymioty zaparcia biegunka
Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty

senność bol_glowy
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt

zawroty_glowy

Inne leki z grupy ATC N02AB 14

AuroFena 200 mcg · Ardena Pamplona S.L.
Durogesic 50 mcg/h · Janssen Pharmaceutica N.V.
Effentora 100 mcg · Merckle GmbH
Instanyl 100 mcg/dawkę · Curida AS
Matrifen 100 mcg/h
Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h · LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Matrifen 12 mikrogramów/godzinę system trandermalny 12 mcg/h · LTS Lohmann Terapie-Systeme GmbH
Matrifen 25 mikrogramów/godzinę system transdermalny 25 mcg/h · LTS Lohmann Terapie-Systeme GmbH
Matrifen 50 mikrogramów/godzinę system transdermalny 50 mcg/h · LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Matrifen 75 mikrogramów/godzinę system transdermalny 75 mcg/h · LTS Lohmann Therapie Systeme AG
PecFent 100 mcg/dawkę · Molteni Farmaceutici
Submena 200 mcg · G.L. Pharma
Vellofent 67 mcg · Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco
Fentanyl WZF 50 mcg/ml · Krka

Producent

Nazwa: Actavis Group

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: MRP
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 12530

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie