Fibrovein

Dostępny ATC C05BB04

tetradecyl siarczan sodu · 0,2% (2 mg/ml)

Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 2 fiol. 5 ml
Producent: Chemische Fabrik Kreussler
Droga podania: Pozajelitowo
Nr pozwolenia: 24033

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża: Ostrożnie
Laktacja: Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów: Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)

Seniorzy: Można
Niewydolność nerek: Ostrożnie
Niewydolność wątroby: Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc

0,2% (2 mg/ml) 0,5% (5 mg/ml) 1% (10 mg/ml) 3% (30 mg/ml)

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: tetradecyl siarczan sodu

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

1 Żyły siatkowate
2 Niepowikłane pierwotne żylaki kończyn dolnych
3 Pooperacyjne żylaki nawrotowe
4 Pooperacyjne żylaki resztkowe

Pokaż wszystkie wskazania (7)

5 Żylaki siatkowe
6 Rozszerzone naczynki kończyn dolnych
7 Pajączki naczyniowe kończyn dolnych

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

tetradecyl siarczan sodu

Inne leki z grupy ATC C05BB 5

Aethoxysklerol 0,5% 5 mg/ml · Chemische Fabrik Kreussler
Aethoxysklerol 1% 10 mg/ml · Chemische Fabrik Kreussler
Aethoxysklerol 1% F 10 mg/ml · Chemische Fabrik Kreussler
Aethoxysklerol 2% 20 mg/ml · Chemische Fabrik Kreussler
Aethoxysklerol 3% 30 mg/ml · Chemische Fabrik Kreussler

Producent

Nazwa: Chemische Fabrik Kreussler

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: MRP
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 24033

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie