Finaster
finasteryd · 5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: laktacja i alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
- Dzieci
- Nie stosować
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 8,64 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 80,25 zł
Wskazania refundacyjne: Przerost gruczołu krokowego
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. (Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 6
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 48 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Łagodny rozrost gruczołu krokowego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC G04CB 30
- Adaster 5 mg · Adamed
- Androster 5 mg · Haupt Pharma Muenster GmbH
- Antiprost 5 mg · Orion Pharma
- Apo-Fina 5 mg · Actavis Group
- Finahit 5 mg · Accord Healthcare
- Finamef 5 mg · Pharmachemie B.V.
- Finaran 5 mg · Haupt Pharma Muenster GmbH
- Finaride 5 mg · LEK S.A.
- Finasteride Medreg 5 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
- Finasteride SaneXcel 5 mg · Tecnimede - Sociedade Tecnico-Medicinal S.A
- Finasteridum Bluefish 5 mg · Bluefish Pharmaceuticals
- Finpros 5 mg 5 mg · Actavis ehf.
Producent
- Nazwa
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 11512
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.