Przejdź do treści

Findarts Duo

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC G04CA52 Refundacja w 2 opakowaniach

dutasteryd · 0,5 mg + 0,4 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
7 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26045
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 7
7 kaps.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: dutasteryd

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Łagodny rozrost gruczołu krokowego
  2. 2 Ostre zatrzymanie moczu
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 5

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤0.1%
impotencja
≤0.1%
libido
≤0.1%
zaburzenia ejakulacji
≤0.1%
zaburzenia piersi
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 4 efekty
    impotencja libido zaburzenia_ejakulacji zaburzenia_piersi
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy

Inne leki z grupy ATC G04CA 67

Pokazujemy 60 z 67 produktów w grupie G04CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
26045
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.