Finlepsin 400 retard
karbamazepina · 400 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 11,42 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 13,69 zł
Wskazania refundacyjne: Padaczka
<1>stan po epizodzie padaczkowym indukowanym przerzutami w obrębie ośrodkowego układu nerwowego; ból u chorych z rozpoznaniem nowotworu - leczenie wspomagające; <2>neuralgia w przypadkach innych niż określone w ChPL; ból neuropatyczny w przypadkach innych niż określone w ChPL
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Teva Operations Polska Sp. z o.o. (Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 9
- 1 Padaczka
- 2 Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych
- 3 Idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego
- 4 Nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego
Pokaż wszystkie wskazania (9)
- 5 Neuropatia cukrzycowa
- 6 Idiopatyczny nerwoból nerwu językowo-gardłowego
- 7 Ból w przebiegu neuropatii cukrzycowej
- 8 Zapobieganie napadom drgawkowym w alkoholowym zespole abstynencyjnym w warunkach szpitalnych
- 9 Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów nie reagujących na leczenie litem
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 18
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 9
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
leukopenia trombocytopenia eozynofilia -
Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
senność ataksja_mozdzkowa -
Zaburzenia oka 2 efekty
podwojne_widzenie zaburzenia_akomodacji -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
zle_samopoczucie brak_apetytu -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
wymioty suchosc_blon_sluzowych_jamy_ustnej -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
alergiczne_zapalenie_skory pokrzywka -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
hiponatremia -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
zwiekszenie_aktywnosci_fosfatazy_zasadowej
Inne leki z grupy ATC N03AF 15
- Amizepin 200 mg · Polpharma
- Finlepsin 200 mg · Teva
- Finlepsin 200 retard 200 mg · Teva
- Karbamazepina Tillomed 400 mg · MIAS Pharma Limited
- Neurotop retard 300 300 mg · Gerot Pharmazeutika GmbH
- Neurotop retard 600 600 mg · Gerot Pharmazeutika GmbH
- Tegretol 20 mg/ml · Novartis
- Tegretol CR 200 200 mg · Novartis
- Tegretol CR 400 400 mg · Novartis
- Karbagen 300 mg · McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories)
- Oxepilax 300 mg · Adamed
- Trileptal 300 mg · Novartis
Producent
- Nazwa
- Teva
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 10142
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.