Przejdź do treści

Flamexin

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC M01AC01

20 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
10 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
09222
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: piroksykam

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 130 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Reumatoidalne zapalenie stawów
  2. 2 Choroba zwyrodnieniowa stawów
  3. 3 Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 24

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

niedokrwistość
≤0.1%
małopłytkowość
≤0.1%
leukopenia
≤0.1%
eozynofilia
≤0.1%
jadłowstręt
≤0.1%
hiperglikemia
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
szumy uszne
≤0.1%
uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
biegunki
≤0.1%
ból lub dyskomfort w nadbrzuszu
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferaz
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    uczucie_dyskomfortu_w_jamie_brzusznej bol_brzucha zaparcia biegunki nudnosci wymioty
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
    leukopenia eozynofilia
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    hiperglikemia zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy szumy_uszne
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    wysypka obrzeki
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz

Inne leki z grupy ATC M01AC 23

Producent

Nazwa
Chiesi Farmaceutici
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
09222
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.