Przejdź do treści

Fluconazole Aurovitas

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J02AC01 Refundacja w 2 opakowaniach

flukonazol · 100 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
50 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26585
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
100 mg, refundowana 200 mg
Opakowanie 17
50 kaps.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 8

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Wszystkie leki z: flukonazol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 25

  1. 1 Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
  2. 2 Uogólniona kandydoza
  3. 3 Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych
  4. 4 Stany zapalne błon śluzowych jamy ustnej
Pokaż wszystkie wskazania (25)
  1. 5 Kokcydioidomikoza
  2. 6 Drożdżakowe zakażenia błon śluzowych
  3. 7 Przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej
  4. 8 Nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych
  5. 9 Grzybica paznokci
  6. 10 Drożdżyca pochwy
  7. 11 Drożdżakowe zapalenie żołędzi
  8. 12 Grzybice skóry
  9. 13 Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku
  10. 14 Nawroty drożdżycy pochwy
  11. 15 Zakażenia grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią
  12. 16 Inwazyjna kandydoza
  13. 17 Leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci
  14. 18 Nawroty drożdżakowego zapalenia przełyku
  15. 19 Zapobieganie zakażeniom drożdżakami u pacjentów z osłabioną odpornością
  16. 20 Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej
  17. 21 Nawroty drożdżakowego zapalenia gardła
  18. 22 Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej gardła
  19. 23 Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej przełyku
  20. 24 Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym u pacjentów z osłabioną odpornością
  21. 25 Onychomikoza
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 9

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej we krwi
≤0.1%
zwiększenie aminotransferazy asparaginianowej we krwi
≤0.1%
zwiększenie fosfatazy alkalicznej we krwi
≤0.1%
wysypka
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 4

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    bol_brzucha biegunka nudnosci wymioty
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zwiekszenie_aminotransferazy_asparaginianowej_we_krwi zwiekszenie_fosfatazy_alkalicznej_we_krwi
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka

Inne leki z grupy ATC J02AC 46

Producent

Nazwa
APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
26585
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.