Przejdź do treści

Fluconazole Polfarmex

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J02AC01 Refundacja 50% · 14,59 zł

flukonazol · 50 mg/10 ml

Postać
Syrop
Opakowanie
1 butelka 150 ml
Producent
Polfarmex
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
08595
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
50 mg 50 mg/10 ml, refundowana 100 mg 150 mg 200 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 2
1 butelka 150 ml
Dopłata pacjenta
14,59 zł
Odpłatność
50%
Limit finansowania
32,42 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 0,00 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 0,00 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: flukonazol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 16

  1. 1 Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
  2. 2 Uogólniona kandydoza
  3. 3 Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych
  4. 4 Stany zapalne błon śluzowych jamy ustnej
Pokaż wszystkie wskazania (16)
  1. 5 Kokcydioidomikoza
  2. 6 Drożdżakowe zakażenia błon śluzowych
  3. 7 Nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych
  4. 8 Grzybica paznokci
  5. 9 Przewlekłe zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej
  6. 10 Drożdżyca pochwy
  7. 11 Drożdżakowe zapalenie żołędzi
  8. 12 Grzybice skóry
  9. 13 Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku
  10. 14 Nawroty drożdżycy pochwy
  11. 15 Zakażenia grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią
  12. 16 Inwazyjna kandydoza
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 9

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
ból brzucha
≤1%
biegunka
≤1%
nudności
≤1%
wymioty
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej we krwi
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej we krwi
≤1%
zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej we krwi
≤1%
wysypka
≤1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    bol_brzucha biegunka nudnosci wymioty
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka

Inne leki z grupy ATC J02AC 46

Producent

Nazwa
Polfarmex
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
08595
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.