Furaginum US Pharmacia
furazydyna · 50 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 42 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Zapalenie pęcherza moczowego
- 2 Ostre zakażenia dolnych dróg moczowych
- 3 Nawracające niepowikłane zakażenia dolnych dróg moczowych
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 3
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
nudnosci nadmierne_oddawanie_gazow -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy
Inne leki z grupy ATC J01XE 17
- Dafurag 10 mg/ml · Aflofarm
- Dafurag max 100 mg · Aflofarm
- Furagina APTEO MED 50 mg · Adamed
- Furagina FORTE APTEO MED 100 mg · Adamed
- Furaginum Adamed 50 mg · Adamed
- Furaginum Hasco 50 mg · Hasco-Lek
- Furaginum Hasco Forte 100 mg/5 ml · Hasco-Lek
- Furaginum Hasco Max 100 mg · Hasco-Lek
- Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg · Adamed
- FURAGINUM SEMA 50 mg · Adamed
- Furaginum Teva 100 mg · Teva
- Furazek 100 mg · Adamed
Producent
- Nazwa
- Olpha AS
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 21765
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.