Przejdź do treści

Furosemid Accord

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC C03CA01

furosemid · 10 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań i do infuzji
Opakowanie
1 amp. 4 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
22972
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 10

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Furosemidum Polpharma 10 mg/ml Polpharma Rx Furosemid hameln 10 mg/ml hameln rds s.r.o. Rx Furosemid Laboratórios Basi 10 mg/ml Laboratórios Basi - Indústria Farmaceutica, S.A. Rx
Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Furosemide Kalceks 10 mg/ml AS Kalceks Rx Furosemidum Neupharm 10 mg/ml SciencePharma Sp. z o.o. Rx
Wszystkie leki z: furosemid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Choroba nerek
  2. 2 Obrzęk płuc
  3. 3 Przełom nadciśnieniowy
  4. 4 Obrzęk i wodobrzusze spowodowane przez choroby serca lub wątroby
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Obrzęk spowodowany przez choroby nerek
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 16

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zaburzenia elektrolitów (w tym objawowe)
≤1%
odwodnienie
≤1%
hipowolemia
≤1%
zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
≤1%
zwiększone stężenie triglicerydów we krwi
≤1%
niedociśnienie
≤1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤1%
hemokoncentracja
≤0.1%
hiponatremia
≤0.1%
hipochloremia
≤0.1%
hipokaliemia
≤0.1%
zwiększone stężenie cholesterolu we krwi
≤0.1%
zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi
≤0.1%
napady dny moczanowej
≤0.1%
zwiększona objętość moczu
≤0.1%
encefalopatia wątrobowa
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 9 efektów
    odwodnienie hipowolemia zwiekszone_stężenie_triglicerydow_we_krwi hiponatremia hipochloremia hipokaliemia zwiekszone_stężenie_cholesterolu_we_krwi zwiekszone_stężenie_kwasu_moczowego_we_krwi napady_dny_moczanowej
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    zwiekszone_stężenie_kreatyniny_we_krwi zwiekszona_objetosc_moczu
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    niedocisnienie niedocisnienie_ortostatyczne
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    hemokoncentracja
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    encefalopatia_watrobowa

Inne leki z grupy ATC C03CA 21

Producent

Nazwa
Accord Healthcate Polska Sp. z o.o.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
22972
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.