Przejdź do treści

Gefitinib Sandoz

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01EB01

gefitynib · 250 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
24926
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: gefitynib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 47 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Niedrobnokomórkowy rak płuca
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 30

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

biegunka
≤1%
reakcje skórne
≤1%
wysypka
≤1%
trądzik
≤1%
suchość skóry
≤1%
świąd
≤1%
jadłowstręt
≤1%
wymioty
≤1%
nudności
≤1%
zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤1%
astenia
≤1%
zapalenie spojówek
≤0.1%
zapalenie brzegów powiek
≤0.1%
suchość oka
≤0.1%
krwotok
≤0.1%
odwodnienie
≤0.1%
suchość w jamie ustnej
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej
≤0.1%
zwiększenie stężenia bilirubiny całkowitej
≤0.1%
zaburzenia dotyczące paznokci
≤0.1%
łysienie
≤0.1%
zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
≤0.1%
białkomocz
≤0.1%
zapalenie pęcherza moczowego
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
śródmiąższowa choroba płuc
≤0.013%
reakcje alergiczne
≤0.011%
obrzęk naczynioruchowy
≤0.011%
pokrzywka
≤0.011%

Kategorie układów (SOC) 12

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 8 efektów
    reakcje_skorne wysypka tradzik suchosc_skory zaburzenia_dotyczace_paznokci lysienie obrzek_naczynioruchowy pokrzywka
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    biegunka wymioty nudnosci zapalenie_blony_sluzowej_jamy_ustnej
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    zapalenie_brzegow_powiek suchosc_oka
  • Badania 2 efekty
    zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_alaninowej zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_asparaginianowej
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    bialkomocz zapalenie_pecherza_moczowego
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    astenia goraczka
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    swiad
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    krwotok
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    srodmiazszowa_choroba_pluc
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    odwodnienie
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszenie_stezenia_bilirubiny_calkowitej
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    reakcje_alergiczne

Inne leki z grupy ATC L01EB 13

Producent

Nazwa
Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
24926
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.