Przejdź do treści

Giotrif

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01EB03

20 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
7 tabl.
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Można
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
20 mg, bez refundacji 30 mg 40 mg 50 mg
Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: afatynib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 25 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca z aktywującą mutacją EGFR
  2. 2 Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca o histologii płaskonabłonkowej z progresją po chemioterapii platynowej
  3. 3 Niedrobnokomórkowy rak płuca z aktywującą mutacją EGFR
  4. 4 Niedrobnokomórkowy rak płuca o histologii płaskonabłonkowej
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Niedrobnokomórkowy rak płuca z mutacją EGFR
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 21

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zanokcica
≤1%
zmniejszony apetyt
≤1%
krwawienie z nosa
≤1%
biegunka
≤1%
zapalenie jamy ustnej
≤1%
zapalenie czerwieni wargowej
≤1%
wysypka
≤1%
wysypka trądzikopodobna
≤1%
sucha skóra
≤1%
świąd
≤1%
zmniejszenie masy ciała
≤1%
zapalenie pęcherza moczowego
≤1%
hipokaliemia
≤1%
wysięk płynu z nosa
≤1%
nudności
≤1%
wymioty
≤1%
niestrawność
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤1%
suchec skóry
≤1%
trądzikopodobne zapalenie skóry
≤1%
gorączka
≤1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 6 efektów
    zanokcica zapalenie_czerwieni_wargowej wysypka wysypka_tradzikopodobna sucha_skora tradzikopodobne_zapalenie_skory
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    biegunka zapalenie_jamy_ustnej nudnosci wymioty niestrawnosc
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    zmniejszony_apetyt zmniejszenie_masy_ciala hipokaliemia
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    swiad
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    wysiek_plynu_z_nosa
  • Badania 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_alaninowej
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    goraczka

Inne leki z grupy ATC L01EB 13

Producent

Nazwa
Boehringer Ingelheim
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.