Gribero
dabigatran · 75 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 25
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (25)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 19
- 1 Zapobieganie niedokrwiennym udarom mózgu
- 2 Leczenie trombolityczne ostrej masywnej zatorowości płucnej z niestabilnością hemodynamiczną
- 3 Zakrzepica żył głębokich
- 4 Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej
Pokaż wszystkie wskazania (19)
- 5 Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny
- 6 Przeciwdziałanie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek nie poddawanych dializie
- 7 Leczenie objawowej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży
- 8 Prewencja pierwotna żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
- 9 Zapobieganie nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
- 10 Leczenie zakrzepicy żył głębokich
- 11 Leczenie zatorowości płucnej
- 12 Leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży
- 13 Zapobieganie nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży
- 14 Leczenie żylnej choroby zakrzepowo‑zatorowej u dzieci i młodzieży
- 15 Zapobieganie nawrotom żylnej choroby zakrzepowo‑zatorowej u dzieci i młodzieży
- 16 Prewencja pierwotna żylnej choroby zakrzepowo‑zatorowej u dorosłych po alloplastyce całkowitej stawu biodrowego lub kolanowego
- 17 Prewencja udarów i zatorowości systemowej
- 18 Prewencja nawrotów zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej
- 19 Prewencja nawrotów żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 15
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 5
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
biegunka nudnosci wymioty niestrawnosc -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
wysypka lysienie -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
krwotok krwawienie_z_nosa -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
krwiak -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
nieprawidlowa_czynnosc_watroby
Inne leki z grupy ATC B01AE 29
- Abagat 110 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Bigetra 75 mg · Adamed
- Dabigatran Eteksylan Leon Farma 150 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Dabigatran eteksylan Polpharma 110 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Dabigatran Eteksylan Stada 75 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Dabigatran etexilate +pharma 75 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Dabigatran Etexilate Accord 75 mg · Accord Healthcare
- Dabigatran Etexilate Adamed 75 mg · Adamed
- Dabigatran etexilate G.L. 75 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa 110 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Dabigatran etexilate Medical Valley 75 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Dabigatran etexilate Medreg 75 mg · Galenicum Health, S.L.U.
Producent
- Nazwa
- Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2028-11-15
- Numer pozwolenia
- 27982
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.