Przejdź do treści

Gripex Hot Max

marka Gripex US Pharmacia
Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC N02BE51

paracetamol · (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.

Postać
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Opakowanie
5 sasz.
Producent
US Pharmacia
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
11184
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Alkohol
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: laktacja.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: fenylefryna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 260 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Bóle głowy
  2. 2 Bóle mięśni
  3. 3 Bóle mięśniowe
  4. 4 Bóle gardła
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Gorączka
  2. 6 Przekrwienie błony śluzowej nosa
  3. 7 Obrzęk błony śluzowej nosa
  4. 8 Ból towarzyszący chorobom mięśni i stawów
  5. 9 Bóle kostno‑stawowe
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC N02BE 152

Pokazujemy 60 z 152 produktów w grupie N02BE. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
US Pharmacia
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11184
Synonim INN
Paracetamolum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.