Grofibrat M
fenofibrat · 267 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Nie stosować
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 7,21 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 26,70 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 0,00 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 0,00 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. (Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 119 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Ciężka hipertrójglicerydemia
- 2 Mieszana hiperlipidemia
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 5
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 3
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
zmniejszenie_liczby_krwinek_bialych -
Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
nadwrazliwosc_immunologiczna -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy
Inne leki z grupy ATC C10AB 13
- Apo-Feno 200M 200 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Biofibrat 200 mg · Biofarm
- Fenardin 267 mg · Bausch Health
- Fibralipid 200 mg · Aflofarm
- Grofibrat 100 mg · Gedeon Richter
- Grofibrat 200 200 mg · Gedeon Richter
- Grofibrat S 160 mg · Gedeon Richter
- Lipanthyl 200M 200 mg · Astrea Fontaine
- Lipanthyl 267M 267 mg · Astrea Fontaine
- Lipanthyl NT 145 145 mg
- Lipanthyl Supra 160 160 mg · Astrea Fontaine
- Lipanthyl Supra 215 mg 215 mg · Astrea Fontaine
Producent
- Nazwa
- Gedeon Richter
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24921
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.