Przejdź do treści

Groprinosin Forte

marka Groprinosin Gedeon Richter
Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC J05AX05

pranobeks inozyny · 1000 mg

Postać
Granulat do sporządzania roztworu doustnego
Opakowanie
10 sasz. 1000 mg
Producent
Gedeon Richter
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
24469
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
500 mg/5 ml 1000 mg, bez refundacji 1000 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: pranobeks inozyny

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Nawracające zakażenia górnych dróg oddechowych
  2. 2 Opryszczka warg i twarzy
  3. 3 Nawracające infekcje górnych dróg oddechowych
  4. 4 Obniżona odporność na choroby infekcyjne
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Opryszczka warg i skóry twarzy
  2. 6 Obniżona odporność
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 15

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi
≤1%
zwiększone stężenie kwasu moczowego w moczu
≤1%
ból głowy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
dyskomfort w nadbrzuszu
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
ból stawów
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%
zwiększone stężenie mocznika we krwi
≤0.1%
zwiększona aktywność aminotransferaz
≤0.1%
zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    zwiekszone_stezenie_kwasu_moczowego_we_krwi zwiekszone_stezenie_kwasu_moczowego_w_moczu zwiekszone_stezenie_mocznika_we_krwi
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    nudnosci wymioty dyskomfort_w_nadbrzuszu
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    zmeczenie zle_samopoczucie
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zwiekszona_aktywnosc_aminotransferaz zwiekszona_aktywnosc_fosfatazy_zasadowej
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bol_stawow

Inne leki z grupy ATC J05AX 29

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Gedeon Richter
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
24469
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.