Gynalgin
metronidazol · 250 mg +100 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: chlorchinaldolPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 165 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Zakażenia pochwy wywołane przez wrażliwe bakterie
- 2 Zakażenia pochwy wywołane przez pierwotniaka rzęsistka pochwowego
- 3 Stany zapalne pochwy wywołane jednoczesnym występowaniem bakterii, pierwotniaków oraz grzybów
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC G01AF 18
- Arilin Rapid 1000 mg · Dr. August Wolff
- Metronidazol Polpharma 500 mg · Polpharma
- Metronidazol Ziaja 7,5 mg/g · Ziaja
- Vilantrin 500 mg · Farmina
- Canesten 500 mg · GP Grenzach Produktions GmbH
- Clotidal 10 mg/g · Laboratórios Basi - Indústria Farmaceutica, S.A.
- Clotidal MAX 500 mg · Mako Pharma Sp. z o.o.
- Clotrimazolum GSK 100 mg
- Pirolam Intima Vag 500 mg · Mako Pharma Sp. z o.o.
- Gyno-Femidazol 100 mg · Gedeon Richter
- Gyno-Pevaryl 150 150 mg
- Gyno-Pevaryl 50 50 mg · Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Producent
- Nazwa
- ICN Polfa Rzeszów
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 01672
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.