Przejdź do treści

Hepatect CP

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J06BB04

immunoglobulina ludzka · 50 j.m./ml

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 100 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
15961
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 8

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu b

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Immunoprofilaktyka wirusowego zapalenia wątroby typu B
  2. 2 Zapobieganie ponownej infekcji wirusem zapalenia wątroby typu B po przeszczepie wątroby
  3. 3 Immunoprofilaktyka zapalenia wątroby typu B w sytuacji przypadkowego narażenia osób nieimmunizowanych
  4. 4 Immunoprofilaktyka zapalenia wątroby typu B u pacjentów poddawanych hemodializie
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Immunoprofilaktyka zapalenia wątroby typu B u noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia wątroby typu B
  2. 6 Immunoprofilaktyka zapalenia wątroby typu B u osób, u których po szczepionce nie zaobserwowano odpowiedzi immunologicznej i istnieje ciągła potrzeba ochrony
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC J06BB 12

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Biotest Pharma GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
15961
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.