Przejdź do treści

Hexvix

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC V04C

heksylu aminolewulinian · 8 mmol/l

Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do podawania do pęcherza moczowego
Opakowanie
b.d.
Producent
PhotoCure ASA
Droga podania
Dopęcherzowo
Nr pozwolenia
11910
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
Seniorzy
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: heksylu aminolewulinian

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Rak pęcherza moczowego
  2. 2 Rak pęcherza
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 12

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

skurcz pęcherza
≤0.1%
bolesne oddawanie moczu
≤0.1%
utrudnione oddawanie moczu
≤0.1%
ból pęcherza
≤0.1%
krwiomocz
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zatrzymanie moczu
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
ból po wykonaniu zabiegu
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 6 efektów
    skurcz_pecherza bolesne_oddawanie_moczu utrudnione_oddawanie_moczu bol_pecherza krwiomocz zatrzymanie_moczu
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci wymioty zaparcie biegunka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    goraczka bol_po_wykonaniu_zabiegu

Producent

Nazwa
PhotoCure ASA
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11910
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.