Przejdź do treści

HyQvia

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC J06BA01

100 mg/ml

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
b.d.
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 5

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: immunoglobulina ludzka normalna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 6 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Obniżona odporność na choroby infekcyjne
  2. 2 Zespoły pierwotnych niedoborów odporności
  3. 3 Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna
  4. 4 Zespół pierwotnego niedoboru odporności
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Wtórny niedobór odporności
  2. 6 Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 47

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
nadciśnienie tętnicze i podwyższone ciśnienie krwi
≤1%
nudności
≤1%
ból brzucha
≤1%
biegunka
≤1%
wymioty
≤1%
ból stawów
≤1%
reakcje miejscowe (ogółem)
≤1%
dyskomfort w miejscu infuzji
≤1%
rumień w miejscu infuzji
≤1%
obrzęk w miejscu infuzji
≤1%
świąd w miejscu infuzji
≤1%
uczucie ciepła i gorączka
≤1%
astenia, zmęczenie, letarg i złe samopoczucie
≤1%
dreszcze
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
migrena
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
uczucie pieczenia
≤0.1%
drżenia
≤0.1%
tachykardia i tachykardia zatokowa
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
duszność
≤0.1%
rozciącie brzucha
≤0.1%
rumień
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
nadmierna potliwość
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
dyskomfort i ból w kończynach
≤0.1%
bóle pleców
≤0.1%
ból mięśniowo‑szkieletowy w klatce piersiowej
≤0.1%
ból w pachwinie
≤0.1%
hemosyderynuria i dróg moczowych
≤0.1%
reakcja w miejscu infuzji
≤0.1%
zasinienie w miejscu infuzji
≤0.1%
guz w miejscu infuzji
≤0.1%
przebarwienie w miejscu infuzji
≤0.1%
wysypka w miejscu infuzji
≤0.1%
stwardnienie w miejscu infuzji
≤0.1%
uczucie ciepła w miejscu infuzji
≤0.1%
parestezje w miejscu infuzji
≤0.1%
stan zapalny w miejscu infuzji
≤0.1%
obrzęki, obrzęki obwodowe i obrzmienie (ogólnoustrojowe)
≤0.1%
miejscowy obrzęk, obrzmienie obwodowe i obrzęk skóry
≤0.1%
obrzęki grawitacyjne, obrzęk narządów płciowych, obrzęk moszny i obrzęk sromu i pochwy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 15 efektów
    dreszcze nadmierna_potliwosc reakcje_miejscowe_ogolem dyskomfort_w_miejscu_infuzji reakcja_w_miejscu_infuzji zasinienie_w_miejscu_infuzji guz_w_miejscu_infuzji przebarwienie_w_miejscu_infuzji stwardnienie_w_miejscu_infuzji uczucie_ciepla_w_miejscu_infuzji parestezje_w_miejscu_infuzji stan_zapalny_w_miejscu_infuzji uczucie_ciepla_i_goraczka astenia_zmeczenie_letarg_i_zle_samopoczucie miejscowy_obrzek_obrzmienie_obwodowe_i_obrzek_skory
  • Zaburzenia układu nerwowego 5 efektów
    bol_glowy migrena parestezje uczucie_pieczenia drzenia
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci bol_brzucha biegunka wymioty
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 4 efekty
    bol_miesni bol_stawow bole_plecow bol_w_pachwinie
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    rumien wysypka pokrzywka
  • Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 3 efekty
    rumien_w_miejscu_infuzji obrzek_w_miejscu_infuzji wysypka_w_miejscu_infuzji
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    nadcisnienie_tetnicze_i_podwyzszone_cisnienie_krwi niedocisnienie_tetnicze
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    tachykardia_i_tachykardia_zatokowa
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    dusznosc
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    hemosyderynuria_i_drog_moczowych

Inne leki z grupy ATC J06BA 15

  • Cutaquig 165 mg/ml · Octapharma AB
  • Cuvitru 200 mg/ml · Baxalta Belgium Manufacturing S.A.
  • Hizentra 200 mg/ml · CSL Behring
  • Xembify 200 mg/ml · Instituto Grifols, S.A.
  • Deqsiga 100 mg/ml · Baxalta Belgium Manufacturing S.A.
  • Flebogamma DIF 100 mg/ml · Instituto Grifols, S.A.
  • Gamunex 10% 100 mg/ml · Instituto Grifols, S.A.
  • Ig Vena 50 mg/ml · Kedrion S.p.A.
  • Intratect 100 g/l · Biotest Pharma GmbH
  • Kiovig 100 mg/ml · Baxalta Belgium Manufacturing S.A.
  • Octagam 10% 100 mg/ml · Octapharma AB
  • Octagam 5% 50 mg/ml · Octapharma

Producent

Nazwa
Baxalta Belgium Manufacturing S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Baxalta Belgium Manufacturing S.A.

Pokaż wszystkie produkty producenta