Przejdź do treści

Hydroxyzinum VP

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N05BB01

hydroksyzyna · 10 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Producent
ICN Polfa Rzeszów
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
01887
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
2 mg/ml 10 mg, bez refundacji 25 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 8

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Wszystkie leki z: hydroksyzyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Objawowe leczenie świądu
  2. 2 Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi
  3. 3 Leczenie lęku
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 5

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

senność
≤0.1374%
sedacja
≤0.1%
ból głowy
≤0.0163%
zmęczenie
≤0.0136%
suchość w jamie ustnej
≤0.0122%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    zmeczenie sedacja
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    suchosc_w_jamie_ustnej

Inne leki z grupy ATC N05BB 12

Producent

Nazwa
ICN Polfa Rzeszów
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
01887
Synonim INN
Hydroxyzinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.