Przejdź do treści

Hyzaar

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09DA01 Refundacja 30% · 7,19 zł

losartan · 50 mg + 12,5 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Merck
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
04336
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
50 mg + 12,5 mg, refundowana 100 mg + 12,5 mg
Opakowanie 2
28 tabl.
Dopłata pacjenta
7,19 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
10,75 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 3,96 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 3,96 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 3,96 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Wytwórca
Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv (Holandia Belgia)

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Lorista H 50 mg + 12,5 mg Krka Rx Ref. 6,31 zł Lozap HCT 50 mg + 12,5 mg Zentiva Rx Ref. 6,61 zł Losacor HCT 50 mg + 12,5 mg Biofarm Rx
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 50 mg + 12,5 mg Krka Rx
Wszystkie leki z: hydrochlorotiazyd

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 305 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Samoistne nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Pierwotne nadciśnienie tętnicze
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 24

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤0.1%
hiperkaliemia
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
nudności
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
ból w klatce piersiowej
≤0.1%
kurcz mięśni
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
ból kończyn dolnych
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
zaburzenie czynności nerek
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
zakażenie górnych dróg oddechowych
≤0.1%
przekrwienie błony śluzowej nosa
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
zaburzenia zatok
≤0.1%
hipoglikemia
≤0.1%
zmniejszenie hematokrytu i stężenia hemoglobiny
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    bol_brzucha nudnosci biegunka niestrawnosc
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 4 efekty
    kurcz_miesni bol_plecow bol_konczyn_dolnych bol_miesni
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 3 efekty
    kaszel zapalenie_zatok zaburzenia_zatok
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy zawroty_glowy_pochodzenia_osrodkowego
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    hiperkaliemia hipoglikemia
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    oslabienie zmeczenie
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    bezsenność
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    zaburzenie_czynnosci_nerek
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenie_gornych_drog_oddechowych

Inne leki z grupy ATC C09DA 53

Producent

Nazwa
Merck
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
04336
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Merck

Pokaż wszystkie produkty producenta