Przejdź do treści

Ibufen Baby

Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC M01AE01

ibuprofen · 60 mg

Postać
Czopki doodbytnicze
Opakowanie
5 szt.
Producent
Farmina
Droga podania
Doodbytniczo
Nr pozwolenia
18856
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
60 mg, bez refundacji 125 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: ibuprofen

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 130 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 14

  1. 1 Bóle głowy
  2. 2 Ostry ból pooperacyjny i obrzęki
  3. 3 Bóle mięśni
  4. 4 Bóle zębów
Pokaż wszystkie wskazania (14)
  1. 5 Bóle stawowe
  2. 6 Bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia
  3. 7 Bóle pooperacyjne
  4. 8 Bóle kości
  5. 9 Bóle stawów
  6. 10 Gorączka różnego pochodzenia
  7. 11 Bóle gardła
  8. 12 Bóle różnego pochodzenia
  9. 13 Bóle tkanek miękkich
  10. 14 Bóle uszu
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC M01AE 204

Pokazujemy 60 z 204 produktów w grupie M01AE. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Farmina
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
18856
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.