Ibuprom Sport spray
ibuprofen · 50 mg/g
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Można
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: ibuprofenPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 130 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 9
- 1 Nerwobóle
- 2 Bóle mięśni
- 3 Bóle mięśniowe
- 4 Ostre dnawne zapalenie stawów
Pokaż wszystkie wskazania (9)
- 5 Skręcenia
- 6 Bóle pleców
- 7 Lekkie postacie zapalenia stawów
- 8 Urazy sportowe
- 9 Fibromialgia
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC M02AA 69
- Dip Rilif (50 mg + 30 mg)/g · The Mentholatum Company
- Dolgit 50 mg/g · Dolorgiet
- Ibum Sport (50 mg + 30 mg)/g · Hasco-Lek
- Ibument (50 mg + 30 mg)/g · Ziaja
- Ibuprofen Alkaloid-INT 50 mg/g · Alkaloid - INT d.o.o.
- Ibuprofen APTEO MED 50 mg/g · INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA S.A.
- Ibuprofen Dr. Max 50 mg/g · Industrial Farmaceutica Cantabria
- Ibuprofen HWI pharma services GmbH 50 mg/g · Dolorgiet
- Ibuprom Effect żel 50 mg/g · Farmasierra Manufacturing, S.L.
- Ibured 50 mg/g (5%) · Zakład Farmaceutyczny Amara
- Ibured Forte 100 mg/g (10%) · Zakład Farmaceutyczny Amara
- Ibutop Gel 50 mg/g · Dolorgiet
Pokazujemy 60 z 69 produktów w grupie M02AA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Laboratoires Chemineau
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24970
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.