Przejdź do treści

Icatibant Accord

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC B06AC02

ikatybant · 30 mg

Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
1 amp.-strzyk. 3 ml
Producent
Accord Healthcare
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: ikatybant

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 4 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 23

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

odczyny w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
zasinienie w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
krwiak w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
pieczenie w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
rumień w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
niedoczulica w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
drętwienie w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
ból w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
uczucie ucisku w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
świąd w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
opuchlizna w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
uczucie ciepła w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
rumień
≤0.1%
świąd
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferaz
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 12 efektów
    goraczka odczyny_w_miejscu_wstrzykniecia zasinienie_w_miejscu_wstrzykniecia krwiak_w_miejscu_wstrzykniecia pieczenie_w_miejscu_wstrzykniecia rumien_w_miejscu_wstrzykniecia niedoczulica_w_miejscu_wstrzykniecia obrzek_w_miejscu_wstrzykniecia bol_w_miejscu_wstrzykniecia uczucie_ucisku_w_miejscu_wstrzykniecia opuchlizna_w_miejscu_wstrzykniecia uczucie_ciepla_w_miejscu_wstrzykniecia
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 4 efekty
    wysypka rumien swiad_w_miejscu_wstrzykniecia pokrzywka_w_miejscu_wstrzykniecia
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    nudnosci
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz

Inne leki z grupy ATC B06AC 16

Producent

Nazwa
Accord Healthcare
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.