Przejdź do treści

Iclusig

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01EA05

ponatynib · 15 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
60 tabl.
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
15 mg, bez refundacji 30 mg 45 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: ponatynib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 22 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Ostre białaczki limfoblastyczne
  2. 2 Ostra białaczka limfoblastyczna
  3. 3 Nowo rozpoznana Ph+ ALL
  4. 4 Przewlekła białaczka szpikowa (CML)
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Ostra białaczka limfoblastowa (Ph+ ALL)
  2. 6 Akceleracja chronicznej białaczki szpikowej (CML)
  3. 7 Przełom blastny chronicznej białaczki szpikowej (CML)
  4. 8 Mutacja T315I
  5. 9 Ostra białaczka limfoblastyczna Ph+ (Ph+ ALL)
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 35

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

niedokrwistość
≤1%
zakażenie górnych dróg oddechowych
≤1%
zapalenie pasożytnicze
≤1%
zapalenie tkanki łącznej
≤1%
półpasiec
≤1%
zmniejszenie liczby neutrofili
≤1%
hipertriglicerydemia
≤1%
hipercholesterolemia
≤1%
odwodnienie
≤1%
zatrzymanie płynów
≤1%
hipokalemia
≤1%
hiperglikemia
≤1%
hiperurykemia
≤1%
hipofosfatemia
≤1%
hipokaliemia
≤1%
bezsenność
≤1%
ból głowy
≤1%
zawroty głowy
≤1%
ból jamy brzusznej
≤1%
biegunka
≤1%
wymioty
≤1%
zaparcie
≤1%
nudności
≤1%
zapalenie trzustki
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej
≤1%
zwiększenie stężenia bilirubiny
≤1%
zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej
≤1%
wysypka
≤1%
suchość skóry
≤1%
świąd
≤1%
łysienie
≤1%
pancytopenia
≤0.1%
gorączka neutropeniczna
≤0.1%
niedoczynność tarczycy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 12

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 8 efektów
    hipertriglicerydemia hipercholesterolemia odwodnienie hipokalemia hiperglikemia hiperurykemia hipofosfatemia hipokaliemia
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    zapalenie_trzustki biegunka wymioty zaparcie nudnosci
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
    zwiększenie_aktywnosci_aminotransferazy_alaninowej zwiększenie_stężenia_bilirubiny zwiększenie_aktywnosci_fosfatazy_alkalicznej
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 2 efekty
    goraczka_neutropeniczna polpasiec
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    zapalenie_tkanki_lacznej
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zakażenie_gornych_drog_oddechowych
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    zmniejszenie_liczby_neutrofili
  • Zaburzenia endokrynologiczne 1 efekt
    niedoczynnosc_tarczycy
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    bezsennosc
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka

Inne leki z grupy ATC L01EA 29

Producent

Nazwa
Incyte Biosciences Distribution B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.