Przejdź do treści

Imatinib Teva

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01EA01

imatynib · 100 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
20 tabl. w blistrze perforowanym
Producent
Merckle GmbH
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
100 mg, bez refundacji 400 mg
Opakowanie 12

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Glivec 100 mg Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava Rx Imatinib Accord 100 mg Accord Healthcare Rx Imatinib Zentiva 100 mg Pharmadox Healthcare Limited Rx
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Leuzek 100 mg Nobilus Ent Rx Meaxin 100 mg Krka Rx Nibix 100 mg Adamed Rx
Wszystkie leki z: imatynib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 154 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 26

  1. 1 Ostra białaczka limfoblastyczna
  2. 2 Przewlekła białaczka szpikowa
  3. 3 Zespoły mielodysplastyczne
  4. 4 Przewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia
Pokaż wszystkie wskazania (26)
  1. 5 MDS/MPD związane z rearanżacją genu PDGFR
  2. 6 Zespół hipereozynofilowy (HES)
  3. 7 Przewlekła białaczka eozynofilowa (CEL)
  4. 8 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) dodatnie Kit
  5. 9 Ostra białaczka limfoblastyczna (Ph+ ALL)
  6. 10 Zespół mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny (MDS/MPD) związany z rearanżacją genu PDGFR
  7. 11 Zespół mielodysplastyczny
  8. 12 Zespół mieloproliferacyjny
  9. 13 Zespół hipereozynofilowy
  10. 14 Przewlekła białaczka eozynofilowa
  11. 15 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego
  12. 16 Zespoły mielodysplastyczne i mieloproliferacyjne
  13. 17 Włókniakomięsak skóry
  14. 18 Przewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia (Ph+)
  15. 19 Przewlekła białaczka szpikowa (CML) Ph+ w fazie przewlekłej, akceleracji lub przełomu blastycznego
  16. 20 Nawracająca lub oporna na leczenie Ph+ ALL
  17. 21 Zaawansowany zespół hipereozynofilowy (HES)
  18. 22 Przewlekła białaczka eozynofilowa (CEL) z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
  19. 23 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) dodatnie dla Kit (CD117)
  20. 24 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) po operacji - leczenie adjuwantowe przy wysokim ryzyku nawrotu
  21. 25 Włókniakomięsak skóry (DFSP) nieoperacyjny lub nawracający/przerzutowy
  22. 26 Nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 57

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

neutropenia
≤1%
trombocytopenia
≤1%
niedokrwistość
≤1%
ból głowy
≤1%
nudności
≤1%
biegunka
≤1%
wymioty
≤1%
niestrawność
≤1%
ból brzucha
≤1%
obrzęk okołooczodołowy
≤1%
zapalenie skóry/wypryski/wysypka
≤1%
skurcze mięśni
≤1%
bóle mięśniowo-szkieletowe
≤1%
bóle stawów i bóle kości
≤1%
zatrzymanie płynów i obrzęk
≤1%
uczucie zmęczenia
≤1%
zwiększenie masy ciała
≤1%
pancytopenia
≤0.1%
neutropenia z gorączką
≤0.1%
jadłowstręt
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
niedoczulica
≤0.1%
obrzęk powiek
≤0.1%
nasilone łzawienie
≤0.1%
krwotok spojówek
≤0.1%
zapalenie spojówek
≤0.1%
suchość oka
≤0.1%
nieostre widzenie
≤0.1%
zaczerwienienie twarzy
≤0.1%
krwotok
≤0.1%
dusznosci
≤0.1%
krwawienie z nosa
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
rozdęcie brzucha
≤0.1%
refluks żołądkowo-przełykowy
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
suchość jamy ustnej
≤0.1%
zapalenie żołądka
≤0.1%
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
≤0.1%
świąd
≤0.1%
obrzęk twarzy
≤0.1%
sucha skóra
≤0.1%
rumień
≤0.1%
łysienie
≤0.1%
poty nocne
≤0.1%
reakcja nadwrażliwości na światło
≤0.1%
obrzęk stawów
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
obrzęk tkanki podskórnej
≤0.1%
dreszcze
≤0.1%
zesztywnienie mięśni
≤0.1%
zmniejszenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 8 efektów
    nudnosci biegunka wymioty niestrawność bol_brzucha zaparcie suchosc_jamy_ustnej zapalenie_zoladka
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 7 efektów
    zaczerwienienie_twarzy zapalenie_skory_wypryski_wysypka obrzek_twarzy sucha_skora rumien reakcja_nadwrazliwosci_na_swiatlo obrzek_tkanki_podskornej
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 6 efektów
    neutropenia trombocytopenia niedokrwistość pancytopenia neutropenia_z_goraczka krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia oka 6 efektów
    obrzek_powiek nasilone_lzawienie krwotok_spojowek suchosc_oka nieostre_widzenie obrzek_okolooczodolowy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    poty_nocne uczucie_zmeczenia oslabienie goraczka dreszcze
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 4 efekty
    skurcze_miesni bole_miesniowo-szkieletowe bole_stawow_i_bole_kosci obrzek_stawow
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    bol_glowy parestezje zaburzenia_smaku
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
    dusznosci kaszel
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zwiekszenie_masy_ciala zmniejszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    bezsenność
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy

Inne leki z grupy ATC L01EA 29

Producent

Nazwa
Merckle GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Merckle GmbH

Pokaż wszystkie produkty producenta