Imatinib Zentiva
imatynib · 100 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 6
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 154 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 16
- 1 Przewlekła białaczka szpikowa
- 2 Białaczka ostra
- 3 Zespoły mielodysplastyczne
- 4 Zespół hipereozynofilowy (HES)
Pokaż wszystkie wskazania (16)
- 5 Przewlekła białaczka eozynofilowa (CEL)
- 6 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) dodatnie Kit
- 7 Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)
- 8 Zespół hipereozynofilowy
- 9 Przewlekła białaczka eozynofilowa
- 10 Dermatofibrosarcoma protuberans
- 11 Zespoły mielodysplastyczne i mieloproliferacyjne
- 12 Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przewlekłej
- 13 Ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- 14 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST)
- 15 Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- 16 Adjuwantowe leczenie GIST po usunięciu
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 70
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 12
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 8 efektów
nudnosci wymioty biegunka bol_brzucha zapalenie_zoladka_i_jelit rozdęcie_brzucha zaparcie suchosc_jamy_ustnej -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 7 efektów
wysypka zapalenie_skory zaczerwienienie_twarzy obrzek_twarzy sucha_skora rumien reakcja_nadwrazliwosci_na_swiatlo -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 6 efektów
zmeczenie obrzek poty_nocne osłabienie goraczka dreszcze -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 6 efektów
bole_miesni kurcze_miesni skurcze_i_kurcze_miesni bole_miesniowo_szkieletowe bole_stawow_i_bole_kosci obrzek_stawow -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 5 efektów
neutropenia trombocytopenia pancytopenia neutropenia_z_goraczka krwawienie_z_nosa -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 5 efektów
zwiekszenie_masy_ciala hiperurikemia hiperkalemia hiperglikemia hiponatremia -
Zaburzenia oka 5 efektów
obrzek_powiek nasilone_lzawienie krwotok_spojowek suchosc_oka nieostre_widzenie -
Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
bol_glowy parestezje zaburzenia_smaku zesztywnienie_miesni -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 3 efekty
zapalenie_zatok zapalenie_gornych_drog_oddechowych kaszel -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 3 efekty
grypa zapalenie_ukladu_moczowego posocznica -
Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
bezsennosc -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy
Inne leki z grupy ATC L01EA 29
- Glivec 100 mg · Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava
- Imatinib Accord 100 mg · Accord Healthcare
- Imatinib Koanaa 80 mg/ml · Drehm Pharma GmbH
- Imatinib Teva 100 mg · Merckle GmbH
- Leuzek 100 mg · Nobilus Ent
- Meaxin 100 mg · Krka
- Nibix 100 mg · Adamed
- Dasatinib Accord Healthcare 20 mg · Accord Healthcare
- Dasatinib Eugia 100 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Dasatinib Krka 50 mg · Krka
- Dasatinib Sandoz 50 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Dasatinib Stada 50 mg · Centrafarm Services B.V.
Producent
- Nazwa
- Pharmadox Healthcare Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2024-03-29
- Numer pozwolenia
- 21311
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.