Imazol plus
klotrymazol · (10 mg + 2,5 mg)/g
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: heksamidynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 64 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Grzybice skóry
- 2 Grzybice skóry wrażliwe na klotrymazol z towarzyszącymi im nadkażeniami bakteryjnymi
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC D01AC 26
- Canesten Control 10 mg/g · GP Grenzach Produktions GmbH
- Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g · Aflofarm
- Clotrimazolum GSK 10 mg/g · Delpharm Poznań S.A.
- Clotrimazolum Hasco 10 mg/g · Hasco-Lek
- Clotrimazolum Medana 10 mg/ml · Polpharma
- Clotrimazolum Promedo 10 mg/g · Jelfa
- Clotrimazolum Ziaja 10 mg/g · Ziaja
- Fungotac 10 mg/ml · Laboratórios Basi - Indústria Farmaceutica, S.A.
- Imazol 10 mg · Thépenier Pharma & Cosmetics
- Clotrimazolum Amara 10 mg/g · Zakład Farmaceutyczny Amara
- Daktarin 20 mg/g
- Miconal 3,29 mg/g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Producent
- Nazwa
- Thépenier Pharma & Cosmetics
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 14901
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.