Imbruvica
ibrutynib · 140 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: ibrutynibPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 26 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Białaczka limfocytowa
- 2 Chłoniak z komórek płaszcza
- 3 Przewlekła białaczka limfocytowa
- 4 Makroglobulinemia Waldenströma
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 47
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 15
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 7 efektów
neutropenia krwotok trombocytopenia limfocytoza leukocytoza krwawienie_z_nosa wybroczyny -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
biegunka nudnosci wymioty zapalenie_jamy_ustnej zaparcia dyspepsja -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 6 efektów
wysypka rak_skory_niebedacy_czerniakiem rak_podstawnokomorkowy pokrzywka rumien lamliwosc_paznokci -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 5 efektów
zakazenie_gornych_drog_oddechowych zakazenie_skory posocznica zakazenie_drog_moczowych goraczka_neutropeniczna -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 4 efekty
siniaczenie zapalenie_pluc zapalenie_zatok srodmiąższowa_choroba_pluc -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
bol_miesniowo_szkieletowy bol_stawow skurcze_miesniowe -
Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
bol_glowy neuropatia_obwodowa krwiak_podtwardowkowy -
Zaburzenia serca 3 efekty
niewydolnosc_serca migotanie_przedsionkow tachyarytmia_komorowa -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
hiperurykemia zespol_rozpadu_guza -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
ostre_uszkodzenie_nerek zwiekszone_stężenie_kreatyniny_we_krwi -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
goraczka obrzek_obwodowy -
Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) 1 efekt
rak_plaskonablonkowy -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia oka 1 efekt
niewyrazne_widzenie -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
nadcisnienie
Inne leki z grupy ATC L01EL 2
Producent
- Nazwa
- Janssen Pharmaceutica N.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.