Przejdź do treści

Imigran

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N02CC01

sumatryptan · 100 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
2 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
01516
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Można
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
20 mg/0,1 ml 50 mg 100 mg, bez refundacji

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 8

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Wszystkie leki z: sumatryptan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 73 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Migrena z aurą
  2. 2 Migrena bez aury
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 19

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
zaburzenia czucia
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
niedoczulica
≤0.1%
przemijający wzrost ciśnienia tętniczego krwi
≤0.1%
zaczerwienienie skóry
≤0.1%
dusznść
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
uczucie ciężkości
≤0.1%
bóle mięśniowe
≤0.1%
ból
≤0.1%
uczucie gorąca
≤0.1%
uczucie zimna
≤0.1%
napięcia
≤0.1%
uczucie ucisku
≤0.1%
uczucie słabości
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 7 efektów
    uczucie_ciezkosci bol uczucie_goraca uczucie_zimna uczucie_ucisku uczucie_slabosci zmeczenie
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    zaburzenia_czucia parestezje niedoczulica
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    nudnosci wymioty
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    przemijajacy_wzrost_cisnienia_tetniczego_krwi
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    zaczerwienienie_skory
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bole_miesniowe
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    napiecia

Inne leki z grupy ATC N02CC 25

Producent

Nazwa
Delpharm Poznań S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
01516
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.