Przejdź do treści

Injectio Glucosi 10% Baxter

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC B05BA03

glukoza · 100 mg/ml

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
1 worek 250 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
16869
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: glukoza

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 62 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Leczenie hipoglikemii
  2. 2 Niedobór węglowodanów
  3. 3 Rozcieńczanie produktów leczniczych
  4. 4 Źródło węglowodanów w monoterapii lub w żywieniu pozajelitowym
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Zapobieganie i leczenie hipoglikemii
  2. 6 Nawadnianie w stanach utraty wody i odwodnienia u pacjentów z dużym zapotrzebowaniem na węglowodany
  3. 7 Rozcieńczanie produktów leczniczych wykazujących zgodność
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC B05BA 75

Pokazujemy 60 z 75 produktów w grupie B05BA. Zobacz całą grupę

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Bieffe Medital S.p.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
16869
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.