Przejdź do treści

Inuprin Forte

Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC J05AX05

pranobeks inozyny · 100 mg/ml

Postać
Syrop
Opakowanie
1 butelka 100 ml
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
25990
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
100 mg/ml, bez refundacji 1000 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pranosin forte 100 mg/ml Galena OTC
Wszystkie leki z: pranobeks inozyny

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Nawracające zakażenia górnych dróg oddechowych
  2. 2 Osoby o obniżonej odporności
  3. 3 Opryszczka warg i twarzy
  4. 4 Nawracające infekcje górnych dróg oddechowych
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Opryszczka warg i skóry twarzy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 15

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi
≤1%
zwiększone stężenie kwasu moczowego w moczu
≤1%
zwiększona aktywność aminotransferaz
≤0.1%
zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej
≤0.1%
zwiększone stężenie azotu mocznikowego we krwi
≤0.1%
bóle głowy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
dyskomfort w nadbrzuszu
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
bóle stawów
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    nudnosci wymioty dyskomfort_w_nadbrzuszu
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zwiekszone_stezenie_kwasu_moczowego_we_krwi zwiekszone_stezenie_kwasu_moczowego_w_moczu
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zwiekszona_aktywnosc_aminotransferaz zwiekszona_aktywnosc_fosfatazy_zasadowej
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    zmeczenie zle_samopoczucie
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    zwiekszone_stezenie_azotu_mocznikowego_we_krwi
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bole_glowy
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bole_stawow

Inne leki z grupy ATC J05AX 29

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Mako Pharma Sp. z o.o.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25990
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Mako Pharma Sp. z o.o.

Pokaż wszystkie produkty producenta