Przejdź do treści

Jakavi

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01EJ01

ruksolitynib · 5 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
14 tabl.
Producent
Novartis
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg, bez refundacji 10 mg 15 mg 20 mg
Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: ruksolitynib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 23 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 10

  1. 1 Czerwienica prawdziwa
  2. 2 Mielofibroza
  3. 3 Włóknienie szpiku
  4. 4 Ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi
Pokaż wszystkie wskazania (10)
  1. 5 Przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi
  2. 6 Pierwotne włóknienie szpiku
  3. 7 Włóknienie szpiku poprzedzone czerwienicą prawdzią
  4. 8 Włóknienie szpiku poprzedzone nadpłytkowością samoistną
  5. 9 Ostra GvHD
  6. 10 Przewlekła GvHD
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

krwawienie z nosa
≤1%
krwotok po zabiegach
≤1%
krwiomocz
≤1%
zwiększenie aktywności lipazy
≤1%
nadciśnienie
≤1%
zwiększona aktywność kinazy kreatynowej
≤1%
zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
≤1%
zakażenie CMV
≤1%
zakażenie układu moczowego
≤1%
półpasiec
≤1%
niedokrwistość
≤0.838%
małopłytkowość
≤0.805%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤0.407%
hipercholesterolemia
≤0.347%
wylewy podskórne
≤0.333%
zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej
≤0.315%
hipertriglicerydemia
≤0.252%
zawroty głowy
≤0.219%
neutropenia
≤0.208%
przyrost masy ciała
≤0.203%
ból głowy
≤0.179%
nudności
≤0.164%
zaparcia
≤0.1%
wzdęcia z oddawaniem gazów
≤0.1%
zapalenie płuc
≤0.1%
zakażenie wirusem BK
≤0.1%
krwawienie z przewodu pokarmowego
≤0.05%
posocznica
≤0.03%
krwawienie śródczaszkowe
≤0.01%

Kategorie układów (SOC) 13

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 5 efektów
    zakazenie_cmv posocznica zakazenie_ukladu_moczowego polpasiec zakazenie_wirusem_bk
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
    maloplytkowosc neutropenia krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    krwawienie_z_przewodu_pokarmowego nudnosci zaparcia
  • Badania 3 efekty
    zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_alaninowej zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_asparaginianowej zwiekszenie_aktywnosci_lipazy
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    hipertriglicerydemia hipercholesterolemia przyrost_masy_ciala
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wylewy_podskorne
  • Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
    krwotok_po_zabiegach
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    krwiomocz
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    zwiekszona_aktywnosc_kinazy_kreatynowej
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zapalenie_pluc

Inne leki z grupy ATC L01EJ 1

  • Inrebic 100 mg · Celgene Distribution B.V.

Producent

Nazwa
Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.