Jamesi
sytagliptyna · 56,688 mg + 850 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: metforminaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 122 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 10
- 1 Cukrzyca typu 2
- 2 Cukrzyca typu 2 z niedostatecznie wyrównaną glikemią pomimo maksymalnej dawki metforminy i pochodnej sulfonylomocznika
- 3 Cukrzyca typu 2 z niedostatecznie wyrównaną glikemią pomimo maksymalnej dawki metforminy i agonisty PPARγ
- 4 Cukrzyca typu 2 z niedostatecznie wyrównaną glikemią przy stałej dawce insuliny i metforminy
Pokaż wszystkie wskazania (10)
- 5 Cukrzyca typu 2 z niedostatecznie wyrównaną glikemią pomimo maksymalnej dawki metforminy
- 6 Cukrzyca typu 2 - niewystarczająca kontrola glikemii przy maksymalnej dawce metforminy
- 7 Cukrzyca typu 2 - niewystarczająca kontrola glikemii przy metforminie i sytagliptynie
- 8 Cukrzyca typu 2 - niewystarczająca kontrola glikemii przy metforminie i pochodnej sulfonylomocznika
- 9 Cukrzyca typu 2 - niewystarczająca kontrola glikemii przy metforminie i agonisty PPARγ
- 10 Cukrzyca typu 2 - niewystarczająca kontrola glikemii przy stałej dawce insuliny i metforminy
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 11
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 4
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
nudnosci zaparcia wymioty metaliczny_posmak_w_ustach -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
hipoglikemia zmniejszenie_stezenia_niedobor_witaminy_b12 ciezka_hipoglikemia -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
obrzeki_obwodowe -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
zakazenia_gornych_drog_oddechowych
Inne leki z grupy ATC A10BD 70
- Ansifora Duo 50 mg + 1000 mg · Vipharm
- Asigefort 50 mg + 1000 mg · Krka
- Asitalip Combo 50 mg + 1000 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Combodiab 50 mg + 1000 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Depepsit Met 50 mg + 1000 mg · Adamed
- Efficib 50 mg + 850 mg · Merck
- Eprocliv 50 mg + 850 mg · Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava
- Fordiab 50 mg + 850 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Jamesi Novum 50 mg + 1000 mg · Zentiva
- Jansitin Duo 50 mg + 1000 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Janumet 50 mg + 850 mg · Merck
- Juzimette 50 mg + 1000 mg · Gedeon Richter
Pokazujemy 60 z 70 produktów w grupie A10BD. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Laboratorios Liconsa, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2027-05-19
- Numer pozwolenia
- 27076
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.