Kaletra
lopinawir · (80 mg + 20 mg)/ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: lopinawirPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 218 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC J05AR 33
- Lopinavir/Ritonavir Viatris 100 mg + 25 mg · McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories)
- Combivir 150 mg + 300 mg · Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
- Lamivudine + Zidovudine Accord 150 mg + 300 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Abacavir + Lamivudine Accord 600 mg + 300 mg · Remedica Ltd
- Abacavir + Lamivudine Sandoz 600 mg + 300 mg · Hormosan Pharma GmbH
- Kivexa 600 mg + 300 mg · Glaxo Wellcome, S.A.
- Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas 200 mg + 245 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed 200 mg + 245 mg · Tillomed Malta Limited
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg + 245 mg · Krka
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg + 245 mg · Krka
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg + 245 mg · Mylan
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg + 245 mg · Zentiva
Producent
- Nazwa
- AbbVie
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.