Ketilept retard

Dostępny ATC N05AH04 Refundacja w 1 opakowaniu

kwetiapina · 50 mg

Postać: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Opakowanie: 30 tabl.
Producent: Egis Pharmaceuticals
Droga podania: Doustnie
Nr pozwolenia: 22482

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża: Ostrożnie
Laktacja: Ostrożnie
Alkohol: Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów: Ostrożnie

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)

Dzieci: Ostrożnie
Seniorzy: Ostrożnie
Niewydolność nerek: Można
Niewydolność wątroby: Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc

50 mg 150 mg 200 mg 300 mg 400 mg

Opakowanie 4

30 tabl.

Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
Uprawnienie	Dopłata
IB: Inwalida wojenny	0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany	0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE”	0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie)	0,00 zł

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Kventiax SR 50 mg Krka Rx Ref. 7,21 zł Kwetaplex XR 50 mg Adamed Rx Ref. 5,94 zł KETREL XR 50 mg Arrow Generiques - Lyon Rx

Pokaż wszystkie zamienniki (6)

Kvelux SR 50 mg Pharmaten International S.A. Rx Pinexet SR 50 mg Glenmark Pharmaceuticals Rx Symquel XR 50 mg ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. Rx

Wszystkie leki z: kwetiapina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

1 Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych
2 Schizofrenia
3 Mania
4 Epizody maniakalne w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym

Pokaż wszystkie wskazania (8)

5 Epizody ciężkiej depresji
6 Ciężka depresja w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym
7 Zapobieganie nawrotom epizodów maniakalnych i depresyjnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym
8 Ciężka depresja w ciężkich zaburzeniach depresyjnych

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

kwetiapina

Działania niepożądane najczęstsze · 12

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

senność

≤1%

zawroty głowy

≤1%

ból głowy

≤1%

suchość w ustach

≤1%

objawy odstawienia

≤1%

zwiększone stężenia triglicerydów w surowicy

≤1%

zwiększone stężenia cholesterolu całkowitego

≤1%

zwiększone stężenia cholesterolu LDL

≤1%

zmniejszone stężenia cholesterolu HDL

≤1%

zwiększenie masy ciała

≤1%

zmniejszenie stężenia hemoglobiny

≤1%

objawy pozapiramidowe

≤1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 5 efektów

zwiekszone_stężenia_triglicerydow_w_surowicy zwiekszone_stężenia_cholesterolu_calkowitego zwiekszone_stężenia_cholesterolu_LDL zmniejszone_stężenia_cholesterolu_HDL zwiekszenie_masy_ciala
Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty

senność bol_glowy objawy_odstawienia objawy_pozapiramidowe
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt

zawroty_glowy
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt

suchosc_w_ustach
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt

zmniejszenie_stężenia_hemoglobiny

Inne leki z grupy ATC N05AH 71

ApoTiapina 25 mg · Genepharm S.A.
ApoTiapina PR 200 mg · Pharmathen
Bonogren 25 mg · Genepharm S.A.
Bonogren SR 200 mg · Pharmathen
Etiagen 25 mg · McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories)
Kefrenex 25 mg · Genepharm S.A.
Ketilept 100 mg 100 mg · Egis Pharmaceuticals
Ketilept 200 mg 200 mg · Egis Pharmaceuticals
Ketilept 25 mg 25 mg · Egis Pharmaceuticals
Ketilept 300 mg 300 mg · Egis Pharmaceuticals
Ketipinor 100 mg · Orion Pharma
Ketrel 25 mg · Celon Pharma
KETREL XR 200 mg · GAP S.A.
Kvelux SR 50 mg · Pharmaten International S.A.
Kventiax 100 mg tabletki powlekane 100 mg · Krka
Kventiax 200 mg tabletki powlekane 200 mg · Krka
Kventiax 25 mg tabletki powlekane 25 mg · Krka
Kventiax 300 mg tabletki powlekane 300 mg · Krka
Kventiax SR 400 mg · Krka
Kwetaplex 25 mg · Adamed
Kwetaplex XR 50 mg · Adamed
Kwetina 100 mg · Genepharm S.A.
Kwexyma 25 mg/ml · Laboratorios Liconsa, S.A.
Pinexet 100 mg 100 mg · Polpharma
Pinexet 200 mg 200 mg · Polpharma
Pinexet 25 mg 25 mg · Polpharma
Pinexet 300 mg 300 mg · Polpharma
Pinexet SR 400 mg · Glenmark Pharmaceuticals
Quetiapine Aurovitas 100 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Quetiapine Orion 100 mg · Orion Pharma
Setinin 25 mg · Actavis Ltd.
Symquel XR 50 mg · ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
Adasuve 4,5 mg · Ferrer Internacional, S.A.
Ayupil 12,5 mg · Synthon B.V.
Clopizam 50 mg · Accord Healthcare
Clozapine Hasco 100 mg · Hasco-Lek
Klozapol 100 mg · Egis Pharmaceuticals
Paxifar 50 mg · Laboratori Fundació Dau
Symcloza 25 mg · SymPhar
Anzorin 5 mg · Orion Pharma
Egolanza 20 mg · Egis Pharmaceuticals
Olanzapin Krka 5 mg · Krka
Olanzapina Viatris 5 mg · Mylan
Olanzapine +pharma 5 mg · Adamed
Olanzapine APC 10 mg · Adamed
Olanzapine Apotex 7,5 mg · Adamed
Olanzapine Aurovitas 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Olanzapine Bluefish 5 mg · Bluefish Pharmaceuticals
Olanzapine Glenmark 2,5 mg · Glenmark Pharmaceuticals
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg · Glenmark Pharmaceuticals
Olanzapine Lekam 5 mg · Basics GmbH
Olanzapine Teva 15 mg · Merckle GmbH
Olanzapine Viatris 2,5 mg · McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
Olanzaran 5 mg · Cemelog BRS Ltd.
Olanzin 5 mg
Olazax 10 mg · Glenmark Pharmaceuticals
Olazax Disperzi 5 mg · Glenmark Pharmaceuticals
Olpinat 10 mg · Vipharm
Olzapin 15 mg · Pharmaten S.A.
Ranofren 5 mg · Adamed

Pokazujemy 60 z 71 produktów w grupie N05AH. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa: Egis Pharmaceuticals

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 22482

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie