Przejdź do treści

Ketrel

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N05AH04 Refundacja ryczałt · 5,70 zł

kwetiapina · 25 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
1 pojemnik 30 tabl.
Producent
Celon Pharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
11979
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
25 mg, refundowana 100 mg 200 mg
Opakowanie 10
1 pojemnik 30 tabl.
Dopłata pacjenta
5,70 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
5,55 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Schizofrenia; Choroba afektywna dwubiegunowa

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

<1>zaburzenia psychiczne inne niż wymienione w ChPL u pacjentów z otępieniem; <2>F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10; <3>Depresja lub zaburzenia depresyjne (F32; F33; F34; F38; F39 wg ICD - 10) - do ukończenia 18 r.ż.

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 13

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (13)
Wszystkie leki z: kwetiapina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Zaburzenia afektywne dwubiegunowe
  2. 2 Schizofrenia
  3. 3 Mania
  4. 4 Leczenie epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Choroba dwubiegunowa
  2. 6 Epizody maniakalne
  3. 7 Epizody ciężkiej depresji
  4. 8 Zapobieganie nawrotom epizodów maniakalnych
  5. 9 Zapobieganie nawrotom epizodów depresji
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 11

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

senność
≤1%
zawroty głowy
≤1%
ból głowy
≤1%
suchość błony śluzowej jamy ustnej
≤1%
objawy odstawienia
≤1%
zwiększenie stężenia triglicerydów w surowicy
≤1%
zwiększenie stężenia cholesterolu całkowitego
≤1%
zmniejszenie stężenia frakcji HDL cholesterolu
≤1%
zwiększenie masy ciała
≤1%
zmniejszenie zawartości hemoglobiny
≤1%
objawy ze strony układu pozapiramidowego
≤1%

Kategorie układów (SOC) 4

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    senność bol_glowy objawy_odstawienia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    zmniejszenie_zawartosci_hemoglobiny

Inne leki z grupy ATC N05AH 71

Pokazujemy 60 z 71 produktów w grupie N05AH. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Celon Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11979
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.