Przejdź do treści

Klertis

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01EX01

sunitynib · 12,5 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
28 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26574
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
12,5 mg, bez refundacji 25 mg 50 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 19

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (19)
Wszystkie leki z: sunitynib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 26 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) dodatnie Kit
  2. 2 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego
  3. 3 Rak nerkowokomórkowy z przerzutami
  4. 4 Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Rak nerki
  2. 6 Rak nerkowokomórkowy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 10

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

krwawienia
≤1%
nadciśnienie tętnicze
≤1%
neutropenia
≤0.1%
małopłytkowość
≤0.1%
krwawienie grade 3 lub wyższe
≤0.1%
zator płucny
≤0.1%
ciężkie nadciśnienie tętnicze
≤0.1%
zakrzepica żył głębokich
≤0.1%
incydenty żylnej choroby zakrzepowo‑zatorowej
≤0.1%
niedokrwistość często

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia naczyniowe 6 efektów
    krwawienia krwawienie_grade_3_lub_wyzsze zator_plucny nadcisnienie_tetnicze ciezkie_nadcisnienie_tetnicze zakrzepica_zyl_glebokich
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
    neutropenia maloplytkowosc

Inne leki z grupy ATC L01EX 69

Pokazujemy 60 z 69 produktów w grupie L01EX. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Egis Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
26574
Synonim INN
Sunitinibum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.