Przejdź do treści

Kwas traneksamowy Tillomed

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC B02AA02

kwas traneksamowy · 100 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
10 fiol. 10 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
28296
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 8

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Wszystkie leki z: kwas traneksamowy

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 3 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 19

  1. 1 Uzupełnianie niedoboru magnezu i potasu po zabiegach chirurgicznych
  2. 2 Krwotok miesiączkowy
  3. 3 Krwotok maciczny
  4. 4 Zabiegi chirurgiczne otolaryngologiczne
Pokaż wszystkie wskazania (19)
  1. 5 Zabiegi chirurgiczne ginekologiczne
  2. 6 Zaburzenia położnicze
  3. 7 Zabiegi chirurgiczne w obrębie klatki piersiowej
  4. 8 Zabiegi chirurgiczne w obrębie jamy brzusznej
  5. 9 Inne poważne interwencje chirurgiczne
  6. 10 Zabiegi chirurgiczne dotyczące układu krążenia
  7. 11 Opanowanie krwotoku spowodowanego podaniem leku fibrynolitycznego
  8. 12 Krwotok spowodowany uogólnioną lub miejscową fibrynolizą
  9. 13 Zapobieganie i leczenie krwotoków spowodowanych uogólnioną lub miejscową fibrynolizą
  10. 14 Krwawienie z przewodu pokarmowego
  11. 15 Zaburzenia krwotoczne układu moczowego po zabiegach chirurgicznych gruczołu krokowego
  12. 16 Zaburzenia krwotoczne układu moczowego po zabiegach chirurgicznych w obrębie układu moczowego
  13. 17 Zabiegi chirurgiczne dotyczące ucha
  14. 18 Zabiegi chirurgiczne dotyczące nosa
  15. 19 Zabiegi chirurgiczne dotyczące gardła
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 6

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

reakcje nadwrażliwości immunologicznej
≤0.1%
anafylaksja
≤0.1%
drgawki
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
zaburzenia widzenia kolorów
≤0.1%
złe samopoczucie naczyniowe
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 4

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu immunologicznego 2 efekty
    reakcje_nadwrazliwosci_immunologicznej anafylaksja
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    zaburzenia_widzenia zaburzenia_widzenia_kolorow
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    drgawki
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    zle_samopoczucie_naczyniowe

Inne leki z grupy ATC B02AA 12

Producent

Nazwa
MIAS Pharma Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
2029-03-06
Numer pozwolenia
28296
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.