Przejdź do treści

Laboratoria PolfaŁodź IBUPROFEN MAX

Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC M01AE01

ibuprofen · 400 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
10 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
22954
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: ibuprofen

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 130 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 15

  1. 1 Bóle głowy
  2. 2 Nerwobóle
  3. 3 Bolesne miesiączkowanie
  4. 4 Bóle mięśni
Pokaż wszystkie wskazania (15)
  1. 5 Bóle mięśniowe
  2. 6 Bóle zębów
  3. 7 Bóle stawowe
  4. 8 Bóle kości
  5. 9 Migrena
  6. 10 Gorączka różnego pochodzenia
  7. 11 Napięciowe bóle głowy
  8. 12 Bóle kostne
  9. 13 Ból napięciowy
  10. 14 Ból w przebiegu grypy lub przeziębienia
  11. 15 Bóle towarzyszące grypie i przeziębieniu
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC M01AE 205

Pokazujemy 60 z 205 produktów w grupie M01AE. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Woerwag Pharma Operations Sp. z o.o.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
22954
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.