Przejdź do treści

Lamotrix

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N03AX09 Refundacja ryczałt · 5,93 zł

lamotrygina · 25 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
10064
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
25 mg, refundowana 50 mg 100 mg
Opakowanie
30 tabl.
Dopłata pacjenta
5,93 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
4,76 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie C · Kobiety w ciąży - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: <1>Padaczka oporna na leczenie; <2>Choroba afektywna dwubiegunowa

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

<1>stan po epizodzie padaczkowym indukowanym przerzutami w obrębie ośrodkowego układu nerwowego - postępowanie wspomagające; <2>neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: lamotrygina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 125 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Padaczka
  2. 2 Zaburzenia afektywne dwubiegunowe
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 17

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
wysypka skórna
≤1%
agresja
≤0.1%
drażliwość
≤0.1%
senność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
pobudzenie
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
suchość w jamie ustnej
≤0.1%
ból stawów
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
ból
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci wymioty biegunka suchosc_w_jamie_ustnej
  • Zaburzenia psychiatryczne 3 efekty
    agresja drazliwosc pobudzenie
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy drzenie
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    bol_stawow bol_plecow
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    bol

Inne leki z grupy ATC N03AX 82

Pokazujemy 60 z 82 produktów w grupie N03AX. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Glenmark Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
10064
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.