Przejdź do treści

Lenalidomide Pharmascience

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L04AX04

lenalidomid · 2,5 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
7 kaps.
Producent
Adalvo Limited
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26397
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
2,5 mg, bez refundacji 5 mg 7,5 mg 10 mg 15 mg 20 mg 25 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 15

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (15)
Wszystkie leki z: lenalidomid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 17 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Szpiczak mnogi
  2. 2 Zespoły mielodysplastyczne
  3. 3 Chłoniak grudkowy
  4. 4 Zespół mielodysplastyczny
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 30

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zapalenie płuc
≤1%
neutropenia
≤1%
zapalenie oskrzeli
≤1%
biegunka
≤1%
zapalenie jamy nosowo-gardłowej
≤1%
skurcze mięśni
≤1%
leukopenia
≤1%
astenia
≤1%
kaszel
≤1%
trombocytopenia
≤1%
zapalenie żołądka i jelit
≤1%
gorączka
≤1%
wysypka
≤1%
zakażenia górnych dróg oddechowych
≤1%
zmęczenie
≤1%
neuropatia obwodowa
≤1%
zaparcie
≤1%
hipokalcemia
≤1%
ból pleców
≤1%
zaburzenia snu
≤1%
osłabione łaknienie
≤1%
niedokrwistość
≤1%
zmniejszone łaknienie
≤1%
obrzęk obwodowy
≤1%
zakażenie płuc
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
odwodnienie
≤0.1%
niewydolność nerek
≤0.1%
gorączka neutropeniczna
≤0.1%
zatorowość płucna
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 14

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    astenia goraczka zmeczenie obrzek_obwodowy
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 3 efekty
    zapalenie_pluc zapalenie_jamy_nosowo_gardlowej kaszel
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 3 efekty
    zakazenie_pluc zakazenia_gornych_drog_oddechowych goraczka_neutropeniczna
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
    neutropenia leukopenia trombocytopenia
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    biegunka zapalenie_zoladka_i_jelit zaparcie
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    skurcze_miesni bol_plecow
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    hipokalcemia odwodnienie
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    neuropatia_obwodowa
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    niewydolnosc_nerek
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    zaburzenia_snu
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    oslabione_laknienie
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    zmniejszone_laknienie
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    zatorowosc_plucna

Inne leki z grupy ATC L04AX 96

Pokazujemy 60 z 96 produktów w grupie L04AX. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Adalvo Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2024-04-23
Numer pozwolenia
26397
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.