Letrozole Eugia
letrozol · 2,5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 8
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 137 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 8
- 1 Okres menopauzy
- 2 Leczenie pierwszego rzutu u kobiet po menopauzie z zaawansowanym hormonozależnym rakiem piersi
- 3 Leczenie uzupełniające raka piersi z receptorami dla hormonów we wczesnym stadium zaawansowania
- 4 Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie
Pokaż wszystkie wskazania (8)
- 5 Leczenie uzupełniające u kobiet po menopauzie we wczesnym stadium inwazyjnego raka piersi z receptorami dla hormonów
- 6 Przedłużone leczenie uzupełniające hormonozależnego, inwazyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie
- 7 Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie
- 8 Leczenie neoadjuwantowe HER-2-ujemnego raka piersi z receptorami dla hormonów u kobiet po menopauzie
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 30
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 11
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
nudnosci niestrawnosc zaparcia bol_brzucha biegunka wymioty -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 5 efektów
lysienie wysypka wysypka_rumieniowa wysypka_plamisto_grudkowa suchosc_skory -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
uderzenia_goraca zwiekszona_potliwosc uczucie_zmeczenia obrzek_obwodowy -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
osteoporoza zlamania_kosci zapalenie_stawow -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
hipercholesterolemia zwiekszenie_masy_ciala -
Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
depresja -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bole_glowy -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia serca 1 efekt
kolatanie_serca -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
nadcisnienie_tetnicze -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
krwawienia_z_drog_rodnych
Inne leki z grupy ATC L02BG 20
- Aromek 2,5 mg · Celon Pharma
- Clarzole 2,5 mg · S.C. Sindan-Pharma S.R.L.
- Etruzil 2,5 mg · Rottendorf Pharma GmbH
- Lametta 2,5 mg · Vipharm
- Letrozole Accord 2,5 mg · Accord Healthcare
- Letrozole Bluefish 2,5 mg · Bluefish Pharmaceuticals
- Letrozolum Genthon 2,5 mg · Industria Quimica y Farmaceutica VIR S.A.
- Lortanda 2,5 mg · Krka
- Anastrozol Bluefish 1 mg · Bluefish Pharmaceuticals
- Anastrozol Teva 1 mg
- Anastrozole Amarox 1 mg · Amarox Pharma B.V.
- Anastrozole Eugia 1 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Producent
- Nazwa
- APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 26642
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.