Przejdź do treści

Levalox

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J01MA12

250 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
1 tabl.
Producent
Krka
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
22506
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg/ml 250 mg, bez refundacji 500 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 5

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: lewofloksacyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 183 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 13

  1. 1 Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  2. 2 Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
  3. 3 Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
  4. 4 Płucna postać wąglika
Pokaż wszystkie wskazania (13)
  1. 5 Pozaszpitalne zapalenie płuc
  2. 6 Ostre bakteryjne zapalenie zatok
  3. 7 Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
  4. 8 Choroby oskrzeli
  5. 9 Zapalenie oskrzeli
  6. 10 Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek i powikłane zakażenia układu moczowego
  7. 11 Ostre nasilenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  8. 12 Przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
  9. 13 Niepowikłane zakażenia pęcherza moczowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC J01MA 32

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
22506
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.