Przejdź do treści

Levofloxacin Genoptim

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J01MA12

deksametazon · 500 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
5 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
20158
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg/ml 500 mg, bez refundacji

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: lewofloksacyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 183 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 12

  1. 1 Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  2. 2 Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
  3. 3 Powikłane zakażenia układu moczowego
  4. 4 Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
Pokaż wszystkie wskazania (12)
  1. 5 Płucna postać wąglika
  2. 6 Pozaszpitalne zapalenie płuc
  3. 7 Ostre bakteryjne zapalenie zatok
  4. 8 Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
  5. 9 Choroby oskrzeli
  6. 10 Zapalenie oskrzeli
  7. 11 Przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
  8. 12 Niepowikłane zakażenia pęcherza moczowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC J01MA 32

Producent

Nazwa
Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
20158
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH

Pokaż wszystkie produkty producenta