Linezolid Kabi
linezolid · 2 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Można
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 6
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Pozaszpitalne zapalenie płuc
- 2 Szpitalne zapalenie płuc
- 3 Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC J01XX 23
- Dilizolen 2 mg/ml · Polpharma
- Linezolid Eugia 2 mg/ml · APL Swift Services (Malta) Limited
- Linezolid Kalceks 2 mg/ml · AS Kalceks
- Linezolid Krka 600 mg · Krka
- Linezolid Polpharma 2 mg/ml · Polpharma
- Zyvoxid 600 mg · Pfizer
- Afastural 3 g · Special Product‘s Line S.p.A.
- Fasflow 3 g · APL Swift Services (Malta) Limited
- Fosfomycin US Pharmacia 3 g · Special Product‘s Line S.p.A.
- Fosfomycyna Aflofarm 3 g · Adipharm EAD
- InfectoFos 40 mg/ml · Infectopharm
- Monural 3 g
Producent
- Nazwa
- Fresenius Kabi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 22370
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.