Przejdź do treści

Linezolid Polpharma Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC J01XX08

linezolid · 2 mg/ml

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
1 worek 300 ml
Producent
Polpharma
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
22018
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
2 mg/ml, bez refundacji 600 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: linezolid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Pozaszpitalne zapalenie płuc
  2. 2 Szpitalne zapalenie płuc
  3. 3 Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 4

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

biegunka
≤0.084%
ból głowy
≤0.065%
nudności
≤0.063%
wymioty
≤0.04%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    biegunka nudnosci wymioty
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy

Inne leki z grupy ATC J01XX 23

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
22018
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.